充气针作为医疗器械和工业设备中的关键部件，其气密性直接影响使用安全。但许多企业在办理检测报告时，常因机构资质不全、检测周期过长等问题导致产品上市受阻。实测检测用专业服务为您打通合规之路。
漏气频发却找不到问题根源？
某医疗器械厂生产的预充针在临床试验中频繁出现药剂渗漏，返工率高达30%。企业自检设备精度不足，无法定位针头微米级缝隙或针座密封缺陷。
解决方案
实测检测采用「氦质谱+高压检漏」双模式检测技术，精准识别0.5μm以上的漏点。通过定制化夹具（如医用针头专用工装）实现无损检测，结合《GB/T 1962.1-2015注射器密封性标准》，3个工作日内出具包含泄漏量、压力阈值等20项参数的完整报告。
检测流程复杂，周期拖垮进度？
某生物科技公司需在30天内完成充气针出口欧盟CE认证，但传统检测机构要求寄送样品、排队检测，耗时长达15天。
解决方案
实测检测提供「线上全流程服务」：企业通过智能平台提交需求后，专属工程师2小时内对接，支持样品闪送+实验室加急通道。例如，针对预充针高压检漏项目，实测检测可实现24小时响应、72小时出报告，检测费用较市场均价降低20%。
Q1：检测报告办理需要哪些资质？
必须选择具备CMA（中国计量认证）和CNAS（国际互认资质）的机构。实测检测额外拥有CATL（农产品质量安全检测机构考核合格证书），覆盖医疗、食品等多领域检测需求。
Q2：如何判断检测机构的技术实力？
重点考察三点：实验室设备（如氦质谱仪精度需达1×10⁻⁹ Pa·m³/s）、行业案例（实测检测累计服务300+医疗器械企业）、服务标准（实测检测报告附带原始数据图谱，支持技术复核）。
总结
实测检测——让专业检测更高效。我们拥有CMA/CNAS/CATL三重资质，提供覆盖全国的一站式检测服务。通过智能匹配实验室、在线需求提交（400-886-5719）及专属客服体系，帮助企业5天完成检测全流程，成本降低30%。选择实测检测，让每一支充气针都经得起全球标准考验。
